EE.UU aprueba el uso de la primera inyección preventiva contra el VIH

Estados Unidos aprobó un tratamiento preventivo que se administra con una inyección dos veces al año para prevenir el VIH, según anunció este miércoles el fabricante del medicamento Gilead Sciences.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) dio el visto bueno para el uso comercial este medicamento, conocido como lenacapavir y es considerado un gran avance en la lucha contra el virus de inmunodeficiencia humana y el sida.
«Este es un día histórico», declaró Daniel O’Day, presidente y director ejecutivo de la compañía.
Se trata del primer paso de un lanzamiento mundial previsto que podría proteger a millones de personas, aunque aún no está claro cuántos en Estados Unidos y en el extranjero tendrán acceso a esta nueva y potente opción.
«Esto realmente tiene el potencial de acabar con la transmisión del VIH», afirmó Greg Millett, director de políticas públicas de amfAR, la Fundación para la Investigación del sida.
Los medicamentos para prevenir la transmisión del VIH, conocidos como PrEP, existen desde hace más de una década. Sin embargo, debido a que suelen requerir la toma diaria de una pastilla, han tenido dificultades para lograr una reducción significativa de las infecciones a nivel mundial.
La protección de seis meses que ofrece el lenacapavir lo convierte en el tratamiento preventivo más duradero, una opción que podría atraer a personas reacias a acudir al médico con más frecuencia o a sufrir el estigma de tomar las pastillas diarias.
El medicamento se administra en dos inyecciones bajo la piel del abdomen, dejando un pequeño «depósito» de medicamento que se absorbe lentamente en el organismo.



